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Hallo. Mein Name ist Gian-Luca. Ich bin am 7.Juni 2001 in Berlin im Campus-Virchow-Klinikum scheinbar als gesunder Junge geboren worden.Ich war ganze 54cm groß und 3160gr. schwer. Mit 6 Wochen mußte ich das erste Mal für 2 Wochen ins Krankenhaus. Ich hatte einen Harnwegsinfekt, wo sich dabei rausstellte, dass es sich um einen Reflux I handelte. Mit 6 Monaten war ich eigentlich immer angeschlagen- ich hatte eine Bronchitis nach der anderen und immer mit hohem Fieber. Hinzu kam dann PseudoKrupp. Als ich 1 4 Jahre alt war, wurde dann vermutet, dass ich unter einer schweren Krankheit leide. Die Test s fingen an und dauerten sehr lange. Mit 2 Jahren habe ich erfahren, dass ich an einer angeborenen lebensbedrohenden Stoffwechselerkrankung, der MUKOPOLYSACCHARIDOSE TYP II Morbus Hunter leide. Hierbei handelt es sich um eine Speichererkrankung, bei der Zellwandbestandteile nur unzureichend abgebaut werden können und sich somit im gesamten Körper anreichern. Diese Diagnose anzunehmen war sehr schwer, da wir erfahren mussten das die Krankheit mit viel Schmerzen daher geht und die Lebenserwartung bei ca. 9-12 Jahren liegt. Dann, im Februar 2006 ging es mir sehr schlecht. Ich fühlte mich schon seit Tagen krank, bekam Mundsoor, hatte keinen Appetit und trank sehr viel. Meine Eltern dachten es liegt an dem Soor oder das ich wieder mal einen Infekt habe. Aber als ich in der Nacht ca. 30 Flaschen Tee getrunken und ungefähr 8 kg abgenommen habe innerhalb von 6 Stunden sind wir dann ins Krankenhaus.Dort wurde sofort Blut abgenommen und es wurde ein Blutzuckerwert von 944 mg dl Normal 80-140 gemessen. Diagnose stand schnell fest Diabetes Mellitus Typ 1 mit schwerer Ketazidose Stoffwechselentgleisung mit Übersäuerung des Blutes . Und ich stand kurz vor einem diabetischem Koma . Also Intensivstation und hoffen das alles gut geht. Nach 14 Tagen hoffen und bangen wurde ich entlassen und muss seitdem 5 mal Täglich Insulin gespritzt bekommen.